تقویم روز
امروز پنج شنبه 2 آبان ماه 1398 ساعت 06:59 ق ظ
جستجوی اشخاص : مشاهده لیست

دکتر رضا ابراهیم زاده وصال

بالینی


اطلاعات محل کار

خراسان رضوی - نیشابور -دانشکده علوم پزشکی
بلوار جانبازان-روبروی ورزشگاه انقلاب-دانشکده بهداشت و پیراپزشکی
نیشابور
09151209658
: rz_ebrahimzadeh@yahoo.com

بیوگرافی

نام : رضا نام خانوادگی: ابراهیم زاده وصال رشته تحصیلی: دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی تلفن همراه: 09151209658 پست الكترونیكی: rz_ebrahimzadeh@yahoo.com

رزومه

برای مشاهده رزومه کاری لطفا روی لینک زیر فایل رزومه کاری کلیک نمایید


فایل رزومه کاری

سوابق تحصیلی

دکترای تخصصی (PhD) ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی، فارغ التحصیل بهمن 1392 کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی، فارغ التحصیل اسفند 1387 کارشناسی علوم آزمایشگاهی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، دانشکده پیراپزشکی، فارغ التحصیل اسفند 1384 کاردانی علوم آزمایشگاهی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، دانشکده پیراپزشکی، فارغ التحصیل اسفند 1382 • عناوین و امتیازات ویژه رتبه اول آزمون ورودی کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در سال 1385 رتبه اول آزمون ورودی PhD رشته ژنتیک پزشکی در سهمیه آزاد، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در سال 1387 دانشجوی PhD نمونه و برتر ورودی دوره ششم رشته ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران در سال 1392

سوابق آموزشی

تدریس ژنتیک پزشکی در مقطع کارشناسی ارشد در جهاد دانشگاهی دانشگاه تهران، سال¬های 1388-1391 تألیف جزوات ژنتیک پزشکی برای مقاطع کارشناسی ارشد در جهاد دانشگاهی دانشگاه تهران سال 1391 تألیف جزوه آموزشی برای مقطع دکترای ژنتیک پزشکی در موسسه آموزشی معین سال 1391 ترجمه کتاب Human Molecular Genetics, Fourth Edition, Tom Strachan, Andrew Read، در حال چاپ، انتشارات کتاب میر تهران 1393

سوابق پژوهشی

• مقالات انتشار یافته در ژورنال¬های علمی پژوهشی 1- Reza Ebrahimzadeh-Vesal, Mohammad Ali Shokrgozar, Karim Nayernia, Ladan Teimoori-Toolabi, Mohammad Miryounesi, Seyedmehdi Nourashrafeddin, Najmeh Ranji, Mohammad Hossein Modarressi. A Vector-based System for the Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells toward Germ-line Cells. IJBMS, 2014 2- Nourashrafeddin S, Aarabi M, Miryounesi M, Reza Ebrahimzadeh-Vesal, Zarghami N, Modarressi MH, Nouri M. Expression analysis of PAWP during mouse embryonic stem cell-based spermatogenesis in vitro. In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal. January 2014 3- Reza Ebrahimzadeh-Vesal, Roza Azam, Arvin Ghazarian, Mogge Hajesmaeili, Najmeh Ranji, Mohammad Reza Ezzati, Mehrdad Sadri, Mohammad Ali Mohammadi, Siamak Khavandi. Recurrent pregnancy loss in a subject with heterozygote factor V Leiden mutation. Reports of Biochemistry & Molecular Biology Vol. 2, No. 2, Apr 2014 4- Seyedmehdi Nourashrafeddin, Reza Ebrahimzadeh-Vesal, Mohammad Hosein Modarressi, Ali Zekri, Mohammad Nouri. Identification of Spata-19 new variant with expression beyond meiotic phase of mouse testis development. Reports of Biochemistry & Molecular Biology Vol. 2, No. 2, Apr 2014 5- Seyedmehdi Nourashrafeddin, Reza Ebrahimzadeh-Vesal, Mohammad Miryounesi, Mahmoud Aarabi, Nosratollah Zarghami, Mohammad Hosein Modarressi, Mohammad Nouri. Analysis of SPATA19 gene expression during male germ cells development, lessons from in vivo and in vitro study. Research Article. Cell Biology International Reports ISSN 2041-5346. December 2013 6- Reza Ebrahimzadeh-Vesal, Seyed kianush Hosseini, Fereshteh Rezakhanlu, Pupak Derakhshandeh-Peykar. A genetic assay of three patients in the same family with Holt-Oram syndrome; a case report. Reports of Biochemistry & Molecular Biology Vol. 2, No.1, Oct 2013 7- Aliakbar Rahbarimanesh, Pupak Derakhshandeh-Peykar, Amirhassan Barkhordari, Reza Ebrahimzadeh-Vesal, Soja Shamizadeh Kalkhoran. Partial distal 10q trisomy due to de novo amplification: A new case without furrows or ridges in fingers and palms. Reports of Biochemistry & Molecular Biology Vol. 1, No. 2, Apr 2013 8- Pupak Derakhshandeh-Peykar, Jalil Alivi, Arash Hosseinnejad, Bernd Rautenstrauss, Reza Ebrahimzadeh-Vesal, Afsoon Doriani. High Frequency of Mutations in the PIK3CA Gene Helical and Kinase Coding Regions in a Group of Iranian Patients with High-Grade Glioblastomas: Five Novel Mutations. Journal of Neurogenetics, December 2011, Vol. 25, No. 4 : Pages 189-194 9- Abbaszadegan, Mohammad R.; Keify, Fatemeh; Ashrafzadeh, Farah; Farshchian, Moein; Khadivi-Zand, Farhad; Teymoorzadeh, Mohammad Nasar; Mojahedi, Faezeh; Reza Ebrahimzadeh-Vesal; Ahadian, Mitra. Gene Dosage Analysis of Proximal Spinal Muscular Atrophy Carriers using Real-Time PCR. Archives of Iranian Medicine (AIM). May2011, Vol. 14 Issue 3, p188-191 10- Pupak Derakhshandeh Peykar, Mohsen Esmaili, Zahra Oustai-Ashtiani, Reza Ebrahimzadeh-Vesal. Molecular analysis of the SMN1 and NAIP genes in patients with Spinal Muscular Atrophy. Genetics in the 3rd Millennium. 2008; 6 (3):1385-1385. 11- رضا ابراهیم زاده وصال، محمد رضا نوری دلوئی. ژنتیك مولكولی، تشخیص، پیشگیری و ژن درمانی در سرطان پروستات: مقاله مروری. مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، دوره 67، شماره 1، فروردین 1388 12- رضا ابراهیم زاده وصال, الهام شاه قلی, پوپك درخشنده پیكر. ارتباط بین شاخص های خونی ناقلان آلفا تالاسمی با نوع جهش های ژنی. مجله دانشكده بهداشت و انستیتو تحقیقات بهداشتی تابستان 1388؛ 7(2) : 15 -23. • مقالات ارسال شده برای انتشار در ژورنال¬های علمی پژوهشی 13- Reza Ebrahimzadeh-Vesal, Mohammad Ali Shokrgozar, Karim Nayernia, Ladan Teimoori-Toolabi, Mohammad Miryounesi, Mohammad Hosein Modarressi. MicroRNA profiling during germ line differentiation of mouse Embryonic Stem Cells. Submitted to In Vitro Cellular & Developmental Biology – Animal journal. IVAN-D-13-00218. 14- Azadeh Shojaei, Farkhondeh Behjati, Reza Ebrahimzadeh- Vesal; Maryam Razzaghy-Azar, Pupak Derakhshandeh-Peykar, Abdol-Mohammad Kajbafzadeh, Pantea Izadi, Mohammad-Ali Dowlati, Fatemeh Karami, Javad Tavakkoly-bazzaz. Mutation analysis of androgen receptor gene: Multiple uses for a single test. Submitted to Gene journal (Elsevier). 15- Najmeh ranji, Majid Sadeghizadeh, Morteza Karimipoor, Mohammad Ali Shokrgozar, Roohollah Nakhaei Sistani, Seyed Hassan Paylakhi, Reza Ebrahimzadeh-Vesal. MicroRNAs: As Negative Regulators of IL-2 Signaling Pathway? Submitted to Gene journal (Elsevier). 16- Najmeh Ranji, Majid Sadeghizadeh, Morteza Karimipoor, Mohammad.Ali Shokrgozar, , Reza Ebrahimzadeh-Vesal, AKT Family and miRNAs Expression in IL-2 Induced CD4 T Cells. Submitted to IJBMS journal. 17- Zeinab Kasraian, Mohammad Ali Shahraian Rozita Doosti, Reza Ebrahimzadeh-Vesal, Leila Janani, Mir Saeed Yekaninejad, Mohammad-Reza Noori-Daloii. Promoter polymorphisms of the RAGE gene in Iranian multiple sclerosis patients. Submitted to multiple Sclerosis journal. 18- Reza Ebrahimzadeh-Vesal, Sousan Hosseini, Morteza Moghaddassian, Mohammad Reza Abbaszadegan. Identification of novel missense HEXB gene mutation in Iranian-child with juvenile Sandhoff disease. Meta Gene. Volume 12, June 2017, Pages 83–87 19- نیوشا صمدائیان، دكتر سید محمد حسین مدرسی، مریم بیگم مباشری، رضا ابراهیم زاده وصال، دکتر سید محمد اکرمی . بررسی بیان miRNA 21 در سرطان روده بزرگ. مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران • مقالات در حال نوشتن برای چاپ در ژورنال¬های علمی پژوهشی 19. Reza Ebrahimzadeh-Vesal, Pupak Derakhshandeh-Peykar, Mohammad Reza Abbaszadegan, Afsoon Doriani. Mutation Analysis of alpha-thalassemia in khorasan Province of Iran: Deletional and non-deletional Alpha 1/2-Globin gene mutations and hematological correlations. 20. Reza Ebrahimzadeh-Vesal, Afsoon Doriani, Masoud Sheidai, Abolghasem Kollaee, Pupak Derakhshandeh-Peykar. Molecular Spectrum of Alpha Thalassemia in Khuzestan Province of Iran: α-Globin Gene Mutations and Hematological Analysis 21. Fatemeh Keify, Reza Ebrahimzadeh-Vesal, Mojila Nasseri, Mohammad Reza Abbaszadegan. The 5, 10 methylenetetrahydrofolate reductase and risk of recurrent spontaneous abortion. • آشنایی با روش¬های تشخیصی آزمایشگاهی ژنتیک پزشکی و مهندسی ژنتیک - گذراندن دوره های آموزشی تشخیصی PND بیماری¬های شایع ژنتیکی در ایران و کسب مهارت های مربوطه - گذراندن دوره های آموزشی تشخیصی سیتوژنتیک، آنالیز آن و کسب مهارت های مربوطه - گذراندن دوره های آموزشی تشخیص بیماری¬های عفونی باکتریال و ویروسی در آزمایشگاه با PCR - آشنایی با روش¬های HLA-Typing ، کیت های مربوطه و تفسیر نتایج - گذراندن دوره های آموزشی فلوسسیتومتری - استخراج DNA، RNA و پروتئین از نمونه های خون، مایعات بیولوژیک، بافت تازه و پارافینه - گذراندن دوره های آموزشی مشاوره ژنتیک، رسم شجره نامه با نرم افزار Progeny برای حداقل 100 خانواده مبتلا به اختلالات شایع و نادر ژنتیکی و محاسبه ریسک در مرکز جامع ژنتیک بیمارستان ولیعصر تهران - طراحی پروب و پرایمر برای وکنش¬های Real-Time PCR، ARMS-PCR، RFLP-PCR، Sequencing و آشنایی با نرم افزارهای مربوطه در این راستا - تفسیر و آنالیز نتایج Sequencing - طراحی سازه های ژنی با هدف Knock-out Embryonic Stem cell & Knock-Out Mouse - طراحی سازه های ژنی siRNA با هدف Knock Down gene - آشنایی کامل با روش¬های کلون سازی و بیان ژن - آشنایی کامل با روش¬های کشت سلولی رده های سرطانی و کشت سلول¬های بنیادی - جداسازی و کشت سلول¬های Mouse Embryonic Fibroblast از موش

سوابق اجرایی

سوابق فرهنگی

برنامه هفتگی

پیوند های مفید